包括葛蘭素史克（ GSK）、楊森（ Janssen）、諾華（Novartis）和輝瑞（Pfizer ）在內的幾家公司宣布，他們在發布 2022 年全年財務業績時將削減管道。以下是從這些公司的管道中移除的藥物。

抗CTLA-4 NF：針對人類T細胞受體細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）的腫瘤學單克隆抗體候選物BMS-986218處于2期。

抗CTLA-4 Probody治療：靶向CTLA-4的腫瘤學抗體處于第2期。BMS與CytomX Therapeutics合作開發了名為BMS-986249的抗體。

實體瘤中的抗SIRPα：稱為CC-95251的抗信號調節蛋白-α候選藥物處于1期。

Branebrutinib：Bruton酪氨酸激酶的小分子共價抑制劑處于第2期。它也被稱為BMS-986195。

Cendakimab：Bristol Myers表示將不再開發其特應性皮炎抗體cendakimab，該抗體已完成2期研究。該公司首席醫療官Samit Hirawat表示，盡管該研究達到了其主要終點，但特應性皮炎的治療領域很擁擠，而且cendakimab與這些現有選擇相比并沒有顯著優勢。

IL-12 Fc：被稱為DF6002和BMS-986415是單價IL-12免疫球蛋白Fc融合蛋白腫瘤候選藥物，處于1期。

強直性脊柱炎中的MK2抑制劑：稱為CC-99677的免疫學候選藥物處于第2階段。它在關節炎研究與治療中進行了介紹。

新分子實體：未公開的纖維化候選藥物處于1期。

ROR1 CAR-T：從Juno Therapeutics獲得的血液學候選藥物處于第1階段。它也被稱為JCAR-024。

STING激動劑：干擾素基因刺激物（STING）蛋白的激動劑處于1期。腫瘤候選藥物也被稱為BMS-986301。

GSK3915393：葛蘭素史克在季度財報電話會議上表示，它已經停止了轉谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制劑 GSK3915393 的研發。該公司曾認為 GSK3915393 具有治療乳糜瀉的潛力。該藥物的安全性、耐受性和藥代動力學在 第 1 階段進行了研究。Belantamab和GSK3878858A：該公司還從其管線中撤出了其他幾種候選藥物，包括用于三線多發性骨髓瘤的抗BCMA抗體belantamab mafodotin（GSK2857916）。它還放棄了GSK3878858A，這是一種針對金黃色葡萄球菌的重組蛋白疫苗，正在處于2期研究階段。

GSK4362620A：葛蘭素史克還停止了GSK4362620A，這是一種COVID-19植物源性病毒樣顆粒疫苗，稱為Covifenz。葛蘭素史克一直在與Medicago聯合開發疫苗，但在阻止疫苗使用方面提到了“主要制造問題”。

JNJ-6358和JNJ-8902：公司已決定取消腫瘤學雙特異性JNJ-6358和前列腺癌候選藥物JNJ-8902的優先級。兩者都沒有出現在該公司最新的管道概述中。然而，這兩種候選藥物的試驗仍在進行中。

JNJ-6358結合T細胞上的CD3和癌細胞上的人類白細胞抗原G（HLA-G），而JNJ-8902是CD3 x TMEFF2雙特異性的。

基孔肯雅疫苗：該公司已放棄了基孔肯雅疫苗，這是一種通過蚊子傳播的病毒感染。默克公司從2020年收購Themis Bioscience中獲得了候選疫苗。該疫苗在2期臨床試驗中進行了研究。Emergent Biosolutions繼續開發基孔肯雅熱候選疫苗。

Lenvima膠質母細胞瘤適應癥：默克公司也正在停止使用Lenvima（lenvatinib）靶向膠質母細胞瘤，作為其LEAP計劃的一部分，它一直在與Keytruda（pembrolizumab）聯合進行測試。衛材是LEAP計劃的合作者，該計劃還專注于三陰性乳腺癌，卵巢癌，胃癌，結直腸癌，膽道癌和胰腺癌。

Cosentyx：諾華表示已放棄了Cosentyx（secukinumab）的3期研究，這是一種治療活動性外周脊柱關節炎的IL-17A抗體。clinicaltrials.gov 的說明稱，該試驗“由于高級管理層的戰略決策而終止”。

Branaplam：該公司還在2022年中期收益報告中表示，在審查了針對患有亨廷頓舞蹈癥的成人的2期VIBRANT-HD研究的潛在收益風險后，將剔除其branaplam計劃。8月，諾華公司在發現候選藥物與周圍神經病變之間存在潛在關聯后，暫停了branaplam的2b期研究。

該公司還在一項涉及脊髓性肌萎縮癥患者的2期研究中測試了候選藥物。

Recifercept/其他 Paxlovid 適應癥：這家大型制藥公司宣布將停止八個項目，包括用于軟骨發育不全（侏儒癥）的Recifercept和兩個用于 COVID-19 抗病毒Paxlovid的適應癥。

其他項目：輝瑞公司還放棄了一種治療自身免疫性疾病的藥物，該藥物獲得了治療慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病的孤兒藥資格，以及一種治療實體瘤的生物學制劑。最后，它還終止了用于治療黑色素瘤和轉移性乳腺癌的激酶抑制劑。