日本于1967年建立全國藥物監測體系，并于1979年以法律形式確立了藥品上市后監測制度（Post-marketing Surveilance,PMS）。日本PMS制度由新藥再審查制度、藥品再評價制度和藥品不良反應（ADR）報告制度組成
2023-05-12
該產品是采用久光的 TDDS（透皮給藥系統）技術開發的外用局部制劑，是日本首個在針對原發性手掌多汗癥患者進行的 III 期臨床研究中證明療效和安全性的藥物
2023-04-21
美國食品和藥物管理局 (FDA) 周三（北京時間2023年4月13日）針對使用透皮和局部給藥系統 (TDS) 的仿制藥提交發布了兩份修訂指南草案。修訂后的指南對簡化新藥申請 (ANDA) 發起人
2023-04-14
Vivani 醫療 CEO Adam Mendelsohn表示，他們致力于推動GLP-1皮下植入打入糖尿病市場。公司開發的皮下植入為艾塞那肽植入物的藥械組合遞送系統，代號為NPM-119，該遞送系統基于NanoPortal技術平臺
2023-04-07
候選藥物的水溶性差對制劑科學家實現有效口服給藥提出了巨大挑戰。溶解性差通常與溶解行為差有關，進而當腸道吸收受到溶解速率限制造成這類藥物的生物利用度差。
2023-03-17
控制疼痛可能是一項艱巨的任務，因為它可能由多種因素引起，例如受傷、手術或醫療狀況。傳統的止痛方法，如化學止痛藥和物理療法，可能并不適合所有人，因為它們可能會帶來不必要的副作用和高昂的費用。
2023-03-03
不可能在網上聽不到 ChatGPT，這是 OpenAI 于 2022 年 11 月推出的備受爭議的聊天機器人。在這里，DDW 的 Diana Spencer 探討了 ChatGPT 和類似技術可能改變
2023-02-17
包括葛蘭素史克（ GSK）、楊森（ Janssen）、諾華（Novartis）和輝瑞（Pfizer ）在內的幾家公司宣布，他們在發布 2022 年全年財務業績時將削減管道。以下是從這些公司的管道中移除的藥物
2023-02-10
根據聯合國《兒童權利公約》，兒童系指18歲以下的任何人。而我國兒童概念通常是指0~14歲的人群。2021年全球0-14歲人群共19.85億人，占全球總人口比例為25.33%。2021年中國0-14歲人數為2.47億人，占中國總人口的17.50%。
2023-01-06
11月，上海市人社局、市衛健委等印發《關于深化上海市衛生專業技術人員職稱制度改革的實施意見》，在職稱制度改革中，在全國率先把健康科普納入醫療、藥學、護理、技術等衛生專業人員高級職稱評價
2022-12-23
受到生活方式、環境惡化以及社會壓力等因素的影響，近些年來，無論是中國還是全球，癌癥和代謝疾病的患病人數都在不斷遞增
2022-12-16
假設是科學認識的重要步驟，也是科學發展的形式。 一般認為，科學理論的發展，都要經過假設的階段，都以假設的形式向前推進，并發展為科學理論的。另外假設不僅在自然科學里廣泛使用
2022-12-09
2022年9月，BioCorRx (OTC:BICX)宣布BICX104 implant. 一期臨床試驗的最后一例患者入組完成。BICX104 implant.為含有活性成分納曲酮的皮下植入體，現納曲酮已被批準用于阿片物質使用障礙的治療。
2022-12-02
細胞基因技術（CGT，Cellular and Gene Therapy）是指將確定的遺傳物質轉移至患者的特定靶細胞內，通過基因添加、基因修正、基因沉默等方式修飾個體基因的表達或修復異?；?/p> 2022-11-25
阿巴帕肽(abaloparatide) 2017年獲得FDA批準上市，2021年獲得日本PMDA批準，商品名為Tymlos，用于具有骨質疏松癥高風險的絕經后女性人群，每日推薦劑量為80mcg，使用預充注射筆進行皮下注射，每支注射筆含有的阿巴洛肽容量可以注射30次。
2022-11-18樂明藥業（蘇州）有限公司是一家專注于藥物創新制劑研發、生產和銷售的高新技術制藥企業。公司擁有多個包括透皮給藥系統在內的自有創新劑型研發平臺，并同時積極通過license in 的方式引進全球領先的納米載藥、微球載藥等前沿制藥技術，是一家快速發展中的新銳制藥企業。
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