1、負責GMP文件管理，包含起草、審核格式、保管、印制、頒發、撤銷、收回、銷毀等；
2、負責供應商資料審核及供應商檔案管理；
3、定期檢查生產相關的文件及各項記錄，確保真實、數據完整性；
4、負責人員培訓檔案的管理；
5、審核各類驗證方案、報告；
6、負責現場文件、驗證、變更工作的處理；
7、參與GMP跟蹤檢查等迎檢工作，負責資料準備工作；
8、對委托生產企業定期進行審計工作；
9、領導交代的其他任務。
1、大專及以上學歷，藥學相關專業；
2、2年及以上質量相關工作經驗，條件優秀者適當放寬。
樂明藥業（蘇州）有限公司是一家專注于藥物創新制劑研發、生產和銷售的高新技術制藥企業。公司擁有多個包括透皮給藥系統在內的自有創新劑型研發平臺，并同時積極通過license in 的方式引進全球領先的納米載藥、微球載藥等前沿制藥技術，是一家快速發展中的新銳制藥企業。
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